黔东南染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测技术成熟吗？是不是很新的东西？
- 您好，这项无创产前DNA检测技术（NIPT）自2011年前后开始临床应用，至今已有十多年，技术非常成熟稳定，在全球范围内被广泛应用。“PLUS”是在此基础上扩展了更多明确病种的筛查，是基于成熟技术的升级服务。
- 采样后，我怎么知道样本已经送到实验室了？
- 样本寄出后，您通常会收到样本已寄出的通知。实验室签收样本并确认合格后，您也会收到样本已进入检测流程的提示，整个过程有信息追踪。
- 这个检测每年价格会变吗？我等几个月做会不会降价？
- 目前该项目的定价是2425元，短期内价格保持稳定。随着技术发展和市场变化，未来价格可能会有调整，但无法预测具体时间和幅度。如果您有检测计划，建议根据自身孕周安排，无需单纯等待价格变动。
- 如果检测结果有异常，保险怎么用？
- 本项目包含的保险主要用于对检测结果为高风险并最终经产前诊断确诊的特定情况，提供一定的津贴。具体保障范围、额度及申请流程，请您在检测前仔细阅读随附的保险条款说明。
- 报告是纸质的还是电子的？可以给我发快递寄纸质报告吗？
- 您好，报告默认提供电子版，您可以在线查看和下载。如果需要纸质报告，我们可以根据您的要求，在报告生成后为您安排邮寄（邮费需自理）。
用户评价 (6条，均分5.0)
我和老公犹豫了很久才做这个检测，主要是怕结果被保险公司或者单位知道。咨询时客服详细解释了数据只用于本次检测分析，完成后会按规定销毁，还签了保密协议，这才下定决心。现在放心多了。
机构回复
您好，理解您的顾虑。我们严格遵守医疗数据保密法规，检测数据与任何外部机构（包括保险）完全隔离，且有独立的监督流程。感谢您的信任！
孕中期才做的这个PLUS项目，最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销，而是根据我的产检情况分析了必要性，感觉很客观。出报告的速度比预期快，电话解读时医生语速适中，给我留了充分的提问时间，没有急着挂电话。
机构回复
感谢您的认可！我们坚持提供客观、个性化的咨询建议，不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验！
我是准爸爸，主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍，反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么，让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞，让全家都参与感很强。
机构回复
感谢您的用心！我们认为家庭的支持和理解至关重要，因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。
报告出来后说低风险，但我有点数据看不太懂。试着在公众号留言问了下，不到半小时就有专员电话我，特别耐心地解释了快二十分钟，把那些专业术语都掰开揉碎了讲，还安慰我结果很好不用担心。这种售后解答比光给份报告强太多了，感觉钱花得值。
机构回复
能让您清晰理解报告是我们的目标！感谢您对解读服务的认可。我们配备了专业的遗传咨询团队，随时为您答疑。祝您一切安好！
看中了包含保险才选的PLUS版。报告速度确实名不虚传，一周内搞定。准确性方面，因为之前有过不良孕史，这次特别关注，报告结论明确，后续咨询也解答了我的所有疑惑，让我这次怀孕有信心多了。
机构回复
感谢您将重要的检测托付给我们。我们理解特殊孕史妈妈更需要精准、快速的结果和细致的关怀。很高兴能陪伴您这次充满信心的孕育之旅。
预约后收到了详细的注意事项和定位图，很贴心。实际到访发现和描述一致，甚至更好。抽血室是单独的，不是开放大厅，保护隐私。医生的工作牌上有明确的资质和职称，让人一眼就能看到，信任感倍增。
机构回复
从线上指引到线下体验，我们力求做到信息透明、真实一致。展示医护人员的资质，是建立专业信任的基础。感谢您对我们这些小细节的肯定！
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