黔东南子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的基因突变，是不是就是遗传给下一代的那种？
- 本次检测主要关注的是肿瘤组织本身发生的体细胞突变，这些突变通常只存在于肿瘤细胞中，一般不会遗传给子女。检测中包含的个别基因也可能存在胚系突变，但本检测主要服务于肿瘤分型，不单独作为遗传风险评估。
- 报告出来后，是寄纸质版还是发电子版给我？
- 报告完成后，我们会通过加密的方式，将电子版报告发送到您预留的邮箱。同时，您也可以根据需求，申请邮寄纸质版报告。电子报告方便您及时查阅和分享给您的医生。
- 一次性交7800，万一检测失败怎么办？钱会退吗？
- 正规机构通常有完善的样本质量控制流程。如果因样本质量不合格或运输问题导致实验无法进行，一般会通知您重新采样，通常不额外收费。因技术原因导致的实验失败，机构也会有相应的处理或退款政策，请在检测前详细了解。
- 万一结果不好，是不是就没办法了？
- 并非如此。现代肿瘤治疗已进入精准时代，“结果不好”的分子特征（如p53异常）虽然提示预后可能较差，但也明确了肿瘤的亚型，能帮助医生避免无效治疗，积极寻找更有针对性的方案（如更密切的随访或参与新药临床试验），绝不是无计可施。
- 报告出来后，有专人帮我解读吗？还是得自己看？
- 您好，报告出具后，我们会提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师进行一对一的电话解读，帮助您理解报告中的专业术语和临床意义。这项服务是包含在内的。
用户评价 (6条，均分5.0)
整个过程挺顺利的，客服响应快。唯一感觉可以改进的是，从样本寄出到报告生成，中间有几天状态没更新，心里有点没底，忍不住去问客服。希望以后状态更新能更频繁些，比如‘样本检测中’也能有个进度百分比之类的。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见！等待期的状态透明度的确是我们持续优化的重点。我们正在升级系统，未来将尝试提供更细化的进度提示，以缓解您的等待焦虑。再次感谢！
整个流程下来，接触了预约客服、送检指导和报告顾问，每个人的态度都非常好，专业且一致。没有出现前后说法不一或者互相推诿的情况，团队协作感觉很好。
机构回复
感谢您对我们团队服务的整体认可！我们通过系统培训和标准化流程，力求为用户提供无缝衔接、一致专业的服务体验。
检测后最担心的是结果不准。你们的报告在‘质控说明’部分写得很详细，用了什么技术、覆盖了多少基因位点、检测灵敏度如何等等，看起来很严谨，让我对报告结果的可信度放心不少。
机构回复
严谨的质控是检测准确性的生命线。我们非常乐意在报告中透明展示这些信息，让用户和医生都能对我们的技术平台和质量控制体系建立信任。感谢您的关注！
我妈妈因为子宫内膜癌要二次手术，医生建议先做分型。联系客服的时候心里特别急，问了好多问题。客服小姐姐特别有耐心，一点都没嫌我烦，把检测的意义、流程、取样注意事项都解释得清清楚楚，还安慰我别太担心。这种时候，一点温暖就特别珍贵。
机构回复
感谢您的认可。我们深知面临医疗决策时的焦虑，客服团队都经过专业培训，希望能提供有温度的解答和支持。祝阿姨后续治疗顺利！
整个过程体验不错，从申请到拿到报告，指引都很清晰。最让我满意的是，报告里不仅给了分型，还根据分型推荐了相关的临床试验信息，这种延伸服务很有心，为患者多打开了一扇门。
机构回复
谢谢您的细心发现。我们始终希望不仅提供诊断，更能连接治疗机会。后续如有临床试验匹配需求，我们的团队可提供进一步协助。
之前治疗过乳腺癌，所以对基因检测有点了解。这次是因为子宫内膜问题做检测，感觉你们报告的专业深度比一般检测强。特别是对‘错配修复缺陷（dMMR）’的检测和临床意义解释得非常透彻，连可能的免疫治疗机会都提到了，信息量足。
机构回复
感谢您从专业角度给予的肯定！我们致力于提供具有临床行动指导价值的报告，尤其是像dMMR这样的关键生物标志物，会详细阐释其治疗和预后意义。期待检测能为您提供有价值的参考。
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